АРХИВА
| АРХИВА ТЕКУЋА ГОДИНА
|
10.01.2019.
ЛАКШЕ ДО ЛЕЧЕЊА У ИНОСТРАНСТВУ
НОВОСТИ - Б. РАДИВОЈЕВИЋ | 10. јануар 2019. 18:01 | Коментара: 0
У здравственом буџету за 2019. годину обезбеђена значајна средства за оболеле од ретких и тешких болести
Транспорт Петра Петровића (16) из Бруса у болницу у Италију октобра прошле године, фото Ж.Кнежевић
У ЗДРАВСТВЕНОМ буџету ове године биће знатно више новца за лечење у иностранству стања и повреда које у Србији не могу да се збрину, али и за дијагностику и терапију ретких болести. Буџетски фонд за лечење у иностранству повећан је за 206.215.000 динара, или за чак 79,6 одсто у односу на прошлу годину, док ће за ретке болести бити за 33 одсто новца више, укупно - 2.000.000.000 динара.
Ове мере здравствених власти и државе, како је "Новостима" потврђено у Министарству здравља, поред боље бриге за ове категорије пацијената, смањиће потребу да пацијенти сами прикупљају новац за лечење, али и за хуманитарним акцијама у којима често има и злоупотреба.
За лечење обољења, стања или повреда које се не могу успешно третирати у Србији, планирано је 465.159.000 динара.
- Од оснивања Буџетског фонда за лечење обољења, стања или повреда које се не могу успешно лечити у Србији до 26. децембра 2018. године, одобрен је 141 захтев за лечење у иностраним здравственим установама - кажу за "Новости" у Министарству здравља. - Предложено је да се пошаље 246 узорака за генетско или метаболичко испитивање у иностраним лабораторијама и одобрен је долазак иностраног експерта. За неколико пацијената одобраван је одлазак на лечење више пута.
У 2018. години одобрено је укупно 55 захтева за лечење, предложено је да се пошаљу 74 узорка на генетско или метаболичко испитивање. Из истог Фонда финансиран је и долазак експерта из иностранства који је у Универзитетској дечјој клиници извео ортопедске интервенције код четири пацијента, од којих су два имала по две интервенције. Исти лекар је обавио и консултативне прегледе пацијената са врло сложеном урођеном аномалијом локомоторног система.
ЛИМИТИРАЊА БОЛОВАЊАРОДИТЕЉИ деце са ретким болестима, и поред значајног поправљања стања у овој области, и даље се суочавају са различитим проблемима. Један од њих је, кажу, то што добијају само две пелене за дан, а требало би им пет. Такође, законом је предвиђено да родитељи могу да користе боловање до пете године детета, али се поједине ретке болести јављају касније, па родитељи не могу да буду на боловању уз дете.
За ретке болести, кажу у Министарству здравља, никад није било више новца него сад. То су болести које се јављају код мање од пет међу 10.000 људи, и ниједна земља нема коплетирану дијагностику и лечење за све од 6.000 досад познатих ретких болести, које заједно погађају око 30 милиона људи у Европи.
Лечење ових болести је више десетина пута скупље од лечења других обољења, која се не сврставају међу ретка, а за већину ових, углавном неизлечивих болести, као што су Батенова болест, Хантеров синдром, цистична фиброза, терапија је доживотна.
Пре шест година, према речима Јоване Миловановић из Републичког фонда за здравствено осигурање, терапија је обезбеђивана за шест пацијената са ретким болестима, а прошле године је на терапији било 200 оболелих. Терапија за Хантеров синдром, рецимо, годишње кошта 200.000 евра по пацијенту.
У Србији не постоје тачни статистички подаци о броју оболелих, а процене досежу до чак 450.000 оболелих. Природни ток многих ретких болести је непознат, многе остају недијагностиковане... У Међународној класификацији болести (МКБ-10), која је у употреби у Србији, нема одговарајућих шифара за већину ретких болести. У Националној организацији за ретке болести Србије (НОРБС), кажу да због недостатка одговарајуће класификације и шифрирања, многе од ових болести у здравственом систему остају непрепознате.
ВЕЋЕ СВОТЕ
ОД 2014. године буџет за ретке болести се стално повећава. Помоћница министра здравља, Драгана Вујичић, каже да је за лечење ретких болести 2014. године из буџета издвојено 280 милиона динара, годину дана касније 335 милиона, 2016. године 600 милиона динара, 2017. године 1,1 милијарда динара, 2018. године 1,5 милијарди. У току је израда националне стратегије о ретким болестима.
|